Adakah Jejak Penyakit Thalassemia pada Diri Anda?
(sumber: brosur Prodia Laboratorium Klinik)
Thalassemia merupakan penyakit genetic yang berkaitan dengan kelainan darah dan tidak dapat disembuhkan. Satu dari sepuluh penduduk Indonesia adalah pembawa sifat Thalassemia dan mungkin tidk menyadarinya. Haya melalui peeriksaan laboratorium, seseorang dapat dinyatakan sebagai pembawa sifat Thalassemia atau tidak.
A) Mengapa Thalassemia? Thalassemia adalah penyakit genetic dengan angka kejadian terbanyak, diperkirakan terdapat 250 juta di seluruh dunia, dank arena dapat diwariskan kepada keturunannya jumlah ini akan terus meningkat. Indonesia merupakan Negara dengan angka kejadian yang tinggi. Sama seperti penyakit genetic lainnyam penyakit ini juga tidak dapat disembuhkan, memerlukan perawatan seumur hidup dan akan menimbulkan beban ekonomi bagi keluarganya. Skrining/ pemeriksaan awal untuk mengidentifikasi pembawa sifat Thalassemia dan mencegah perkawinan di antara sesama penderita/ pembawa sifat Thalassemia merupakan tindakan penanganan yang tepat.
B) Apa yang dimaksud dengan Thalassemia? Thalassemia merupakan penyakit keturunan di mana terdapat kelainan atau perubahan pada pembentukan hemoglobin yang menyebabkan sel darah merah mudah rusak atau umurnya lebih pendek, sehingga penderita mengalami anemia.
C) 3 Jenis Thalassemia, yakni
1) Thalassemia Trait/ Minor: membawa sifat Thalassemia tetapi tidak menujukkan gejala Thalassemia, namun tetap dapat mewariskan gen Thalassemia pada anaknya.
2) Thalassemia Mayor: penderita Thalassemia mayor biasanya terlihat normal pada saat lahir tetapi menderita anemia, umumnya pada usia antara 3-18 bulan. Bila tidak dirawat, biasanya hanya bertahan sampai pada usia 1-18 bulan.
3) Thalassemia Intermedia: penderita Thalassemia jenis ini dapat memerlukan transfuse darah, namun tidak seumur hidup seperti pada Thalassemia mayor.
D) Apakah Thalassemia Mayor dapat disembuhkan? Sampai saat ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan penyakit Thalassemia. Pengobatan yang dapat hanya bersifat mengurangi gejala saja. Penanganan Thalassemia umumnya adalah transfuse darah seumur hidup untuk mempertahankan kadar Hb minimal 12g/dL dan mengatasi efek samping transfusi darah.
E) Bagaimana Mencegah Bertambahnya Penderita Thalassemia?
Ø Melakukan skrining dan mengidentifikasi pembawa sifat Thalassemia
Ø Mencegah perkawinan atara 2 orang pembawa sifat Thalassemia (Thalassemia trait/ minor)
Ø Memeriksa janin yang dikandung oleh pasangan pembawa sifat dan konsultasi genetic diperlukan bila janin dinyatakan sebagai penderita Thalassemia mayor
F) Bagaimana cara mengetahui penyakit Thalassemia? Mengetahui silsilah keluarga/ riwayat keluarga Thalassemia, pemeriksaan klinis/ fisik, pemeriksaan laboratorium.
IN ENGLISH (with google translate Indonesian-english):
Are there Traces of Thalassemia Disease Yourself?
(Source: brochure Prodia Clinical Laboratory)
Thalassemia is a genetic disease associated with blood disorders and incurable. One in ten Indonesian population are carriers of thalassemia trait and probably none were aware of it. Haya through peeriksaan laboratory, a person can be declared as a carrier of thalassemia trait or not.
A) Why is Thalassemia? Thalassemia is a genetic disease with the highest incidence rate, there were an estimated 250 million worldwide, and due to be passed on to offspring number will continue to rise. Indonesia is a country with a high incidence. Just as genetic diseases lainnyam this disease can not be cured, requiring lifelong treatment and will cause an economic burden for the family. Screening / initial screening to identify carriers of thalassemia trait and prevent marriage between fellow sufferers / carrier of Thalassemia is an appropriate remedial action.
B) What is Thalassemia? Thalassemia is a hereditary disease in which there are abnormalities or changes in the formation of hemoglobin that causes red blood cells are easily damaged or flourescent, so that patients have anemia.
C) 3 Types of Thalassemia, namely
1) Thalassemia Trait / Minor: carry thalassemia trait but does not show symptoms of thalassemia, but still be able to pass on his genes Thalassemia.
2) Major Thalassemia: Thalassemia major patients usually appear normal at birth but develop anemia, generally between the ages of 3-18 months. If not treated, usually only survive until the age of 1-18 months.
3) Thalassemia Intermedia: This type of Thalassemia patients may require blood transfusions, but not for life as in thalassemia major.
D) Is Major Thalassemia can be cured? Until now there is no drug that can cure thalassemia disease. Treatment that can only be reducing the symptoms alone. Thalassemia treatment is generally lifelong blood transfusions to maintain a hemoglobin level of at least 12g/dL and overcome the side effects of blood transfusion.
E) How to Prevent Increased Thalassemia Patients?
Perform screening and identifying carriers of thalassemia trait
Preventing marriages only between two people of the nature of thalassemia (thalassemia trait / minor)
Checking the fetus by a couple of the nature and genetic consultation is required when the fetus is declared as suffering from Thalassemia major
F) How do I know Thalassemia disease? Knowing the family genealogy / family history of thalassemia, clinical examination / physical, laboratory examinations.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar